Kit di test per anticorpi IgG/IgM 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)
产品中心
1/1
Number of views:
1000
1
Hotline:+86-10-56370138
产品描述
|
Marcatore di funzionalità renale |
||||
|
Elemento di test |
Abbreviazione inglese |
Applicazione clinica |
Campione |
Intervallo lineare |
|
Lipocalina associata alla gelatinasi neutrofila |
NGAL |
Indici precoci di lesione renale acuta |
Siero, plasma, urina |
20～4000ng/mL |
|
Cys-C |
Cys C |
Valutazione della funzionalità renale nelle malattie renali primarie e secondarie |
Urina, sangue intero, siero, plasma |
0.5～10mg/L |
|
β2-MG |
β2-MG |
Funzionalità tubulare renale |
Urina, sangue intero, siero, plasma |
0.2～20mg/L |
|
Proteine leganti il retinolo |
RBP |
Funzionalità glomerulare, funzionalità epatica |
Urina, sangue intero, siero, plasma |
1～200μg/mL |
|
Microalbumina urinaria |
MAU |
Elementi di esame di routine di nefropatia diabetica, ipertensione e lesioni renali e altre malattie cardiovascolari |
Urina |
2～200mg/L |
Visualizzazioni：
Marcatore gastrico
Next：
Marcatore tiroideo
Kit di test dell'antigene 2019-nCoV - Tamponi nasali
Per il test della popolazione applicabile, fare riferimento alle normative nazionali pertinenti, ad esempio il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (sperimentazione).
Questo prodotto non può essere utilizzato solo per la diagnosi di infezione da 2019-nCoV, ma deve essere combinato con test degli acidi nucleici, imaging diagnostico e altre informazioni diagnostiche, anamnesi medica e cronologia dei contatti per valutare lo stato dell'infezione. I risultati positivi possono essere utilizzati per il triage precoce e la gestione rapida della popolazione sospetta; tuttavia i risultati positivi indicano solo la presenza di antigene 2019-nCoV nel campione, che non può essere utilizzato come base per la diagnosi confermata di infezione da 2019-nCoV. I risultati negativi non devono essere utilizzati per escludere l'infezione da 2019-nCoV né essere utilizzati come base autonoma per prendere decisioni di trattamento e gestione della malattia. La popolazione con risultati positivi e negativi all'antigene sospetto deve essere ulteriormente testata per l'acido nucleico.
I soggetti positivi devono essere segnalati e messi in quarantena in conformità con le politiche locali di prevenzione e controllo delle epidemie e richiedere l'assistenza medica corrispondente; i soggetti negativi devono attenersi rigorosamente ai requisiti locali di prevenzione e controllo delle epidemie e, se necessario, adottare altri metodi di test più sensibili per la conferma. In caso di confermata negatività, tali soggetti devono essere monitorati continuamente e cercare assistenza medica in tempo.
L'ambiente del prodotto deve seguire le normative nazionali pertinenti come il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (Sperimentazione).
Kit di test dell'antigene 2019-nCoV - Saliva
Per il test della popolazione applicabile, fare riferimento alle normative nazionali pertinenti, ad esempio il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (sperimentazione).
Questo prodotto non può essere utilizzato solo per la diagnosi di infezione da 2019-nCoV, ma deve essere combinato con test degli acidi nucleici, imaging diagnostico e altre informazioni diagnostiche, anamnesi medica e cronologia dei contatti per valutare lo stato dell'infezione. I risultati positivi possono essere utilizzati per il triage precoce e la gestione rapida della popolazione sospetta; tuttavia i risultati positivi indicano solo la presenza di antigene 2019-nCoV nel campione, che non può essere utilizzato come base per la diagnosi confermata di infezione da 2019-nCoV. I risultati negativi non devono essere utilizzati per escludere l'infezione da 2019-nCoV né essere utilizzati come base autonoma per prendere decisioni di trattamento e gestione della malattia. La popolazione con risultati positivi e negativi all'antigene sospetto deve essere ulteriormente testata per l'acido nucleico.
I soggetti positivi devono essere segnalati e messi in quarantena in conformità con le politiche locali di prevenzione e controllo delle epidemie e richiedere l'assistenza medica corrispondente; i soggetti negativi devono attenersi rigorosamente ai requisiti locali di prevenzione e controllo delle epidemie e, se necessario, adottare altri metodi di test più sensibili per la conferma. In caso di confermata negatività, tali soggetti devono essere monitorati continuamente e cercare assistenza medica in tempo.
L'ambiente del prodotto deve seguire le normative nazionali pertinenti come il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (Sperimentazione).
Kit di test rapido per anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV (immunocromatografia a fluorescenza)
Questo prodotto deve essere sottoposto a controllo con analizzatore di immunodosaggio fluorescente a secco, prodotto da GenSure, durante il test.
Kit di test rapido per anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)
Kit di test congiunti antigenici 2019-nCoV/INFA e INFB
Kit di test congiunti anticorpo IgG proteina N/S 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)
Richiesta online
客户留言
Descrizione:
Dati di contatto
E-mail：info@gensbio.com
Sito web：www.gensbio.com
Indirizzo: 3F, Edificio 1, Parco scientifico e tecnologico di Boyun, N. 9 Strada Fengchan, Zona di sviluppo economico e tecnologico di Shijiazhuang, Hebei
外媒账号
Data di pubblicazione:2022-05-11 10:16:27
 |
 |
 |
 |
 |
Seguici
Messaggio di Feedback
客户留言
Descrizione:
+86-10-56370138
Messaggio 