Kit di test per anticorpi IgG/IgM 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)
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产品描述
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Marcatore gastrico |
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Elemento di test |
Abbreviazione inglese |
Applicazione clinica |
Campione |
Intervallo lineare |
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Pepsinogeno I |
PG I |
Marcatore di gastrite atrofica cronica |
Sangue intero, siero, plasma |
2~200ng/mL |
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Pepsinogeno II |
PGII |
Marcatore di gastrite atrofica cronica |
Sangue intero, siero, plasma |
2～100ng/mL |
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Gastrina 17 |
GP-17 |
Identificazione della funzionalità gastrica |
Siero, plasma |
1～50pmol/L |
Visualizzazioni：
Test della salute riproduttiva e degli ormoni
Kit di test dell'antigene 2019-nCoV - Tamponi nasali
Per il test della popolazione applicabile, fare riferimento alle normative nazionali pertinenti, ad esempio il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (sperimentazione).
Questo prodotto non può essere utilizzato solo per la diagnosi di infezione da 2019-nCoV, ma deve essere combinato con test degli acidi nucleici, imaging diagnostico e altre informazioni diagnostiche, anamnesi medica e cronologia dei contatti per valutare lo stato dell'infezione. I risultati positivi possono essere utilizzati per il triage precoce e la gestione rapida della popolazione sospetta; tuttavia i risultati positivi indicano solo la presenza di antigene 2019-nCoV nel campione, che non può essere utilizzato come base per la diagnosi confermata di infezione da 2019-nCoV. I risultati negativi non devono essere utilizzati per escludere l'infezione da 2019-nCoV né essere utilizzati come base autonoma per prendere decisioni di trattamento e gestione della malattia. La popolazione con risultati positivi e negativi all'antigene sospetto deve essere ulteriormente testata per l'acido nucleico.
I soggetti positivi devono essere segnalati e messi in quarantena in conformità con le politiche locali di prevenzione e controllo delle epidemie e richiedere l'assistenza medica corrispondente; i soggetti negativi devono attenersi rigorosamente ai requisiti locali di prevenzione e controllo delle epidemie e, se necessario, adottare altri metodi di test più sensibili per la conferma. In caso di confermata negatività, tali soggetti devono essere monitorati continuamente e cercare assistenza medica in tempo.
L'ambiente del prodotto deve seguire le normative nazionali pertinenti come il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (Sperimentazione).
Kit di test dell'antigene 2019-nCoV - Saliva
Per il test della popolazione applicabile, fare riferimento alle normative nazionali pertinenti, ad esempio il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (sperimentazione).
Questo prodotto non può essere utilizzato solo per la diagnosi di infezione da 2019-nCoV, ma deve essere combinato con test degli acidi nucleici, imaging diagnostico e altre informazioni diagnostiche, anamnesi medica e cronologia dei contatti per valutare lo stato dell'infezione. I risultati positivi possono essere utilizzati per il triage precoce e la gestione rapida della popolazione sospetta; tuttavia i risultati positivi indicano solo la presenza di antigene 2019-nCoV nel campione, che non può essere utilizzato come base per la diagnosi confermata di infezione da 2019-nCoV. I risultati negativi non devono essere utilizzati per escludere l'infezione da 2019-nCoV né essere utilizzati come base autonoma per prendere decisioni di trattamento e gestione della malattia. La popolazione con risultati positivi e negativi all'antigene sospetto deve essere ulteriormente testata per l'acido nucleico.
I soggetti positivi devono essere segnalati e messi in quarantena in conformità con le politiche locali di prevenzione e controllo delle epidemie e richiedere l'assistenza medica corrispondente; i soggetti negativi devono attenersi rigorosamente ai requisiti locali di prevenzione e controllo delle epidemie e, se necessario, adottare altri metodi di test più sensibili per la conferma. In caso di confermata negatività, tali soggetti devono essere monitorati continuamente e cercare assistenza medica in tempo.
L'ambiente del prodotto deve seguire le normative nazionali pertinenti come il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (Sperimentazione).
Kit di test rapido per anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV (immunocromatografia a fluorescenza)
Questo prodotto deve essere sottoposto a controllo con analizzatore di immunodosaggio fluorescente a secco, prodotto da GenSure, durante il test.
Kit di test rapido per anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)
Kit di test congiunti antigenici 2019-nCoV/INFA e INFB
Kit di test congiunti anticorpo IgG proteina N/S 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)
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E-mail：info@gensbio.com
Sito web：www.gensbio.com
Indirizzo: 3F, Edificio 1, Parco scientifico e tecnologico di Boyun, N. 9 Strada Fengchan, Zona di sviluppo economico e tecnologico di Shijiazhuang, Hebei
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Data di pubblicazione:2022-05-11 10:16:27
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