Kit di test per anticorpi IgG/IgM 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)
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Analizzatore di immunodosaggio fluorescente a secco
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Category：
Prodotti POCT
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Hotline:+86-10-56370138
Descrizione del prodotto
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Analizzatore di immunodosaggio fluorescente a secco |
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Nome dello strumento |
Modello |
Canale |
Applicazione |
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Analizzatore di immunodosaggio fluorescente a secco monocanale |
GS1100 |
1 |
Esegue test professionali e accurati dei reagenti |
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Analizzatore di immunodosaggio fluorescente a secco multicanale |
GS1200 |
6 |
È in grado di testare più gruppi e vari tipi di reagenti contemporaneamente |
Vantaggi del prodotto
Test istantaneo
2-15 min dal prelievo al test
Test accurato
Controllo di qualità della scheda ID, calibrazione del sistema, controllo di qualità della tracciabilità, sensibilità fino al livello pg
Design facile da usare
Ampio touch screen, stampante integrata; inserire la scheda per eseguire automaticamente la scansione del codice e identificare gli elementi di test; plug and play.
È in grado di memorizzare 100.000 dati di test
Luoghi di lavoro flessibili
Modalità di comunicazione Bluetooth, Wi-Fi e GPRS; applicabile a laboratorio clinico ospedaliero, ambulatorio e pronto soccorso, terapia intensiva, reparti clinici, ospedali comunitari e campi medici all'aperto
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Marcatore tiroideo
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nessuno
Kit di test dell'antigene 2019-nCoV - Tamponi nasali
Per il test della popolazione applicabile, fare riferimento alle normative nazionali pertinenti, ad esempio il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (sperimentazione).
Questo prodotto non può essere utilizzato solo per la diagnosi di infezione da 2019-nCoV, ma deve essere combinato con test degli acidi nucleici, imaging diagnostico e altre informazioni diagnostiche, anamnesi medica e cronologia dei contatti per valutare lo stato dell'infezione. I risultati positivi possono essere utilizzati per il triage precoce e la gestione rapida della popolazione sospetta; tuttavia i risultati positivi indicano solo la presenza di antigene 2019-nCoV nel campione, che non può essere utilizzato come base per la diagnosi confermata di infezione da 2019-nCoV. I risultati negativi non devono essere utilizzati per escludere l'infezione da 2019-nCoV né essere utilizzati come base autonoma per prendere decisioni di trattamento e gestione della malattia. La popolazione con risultati positivi e negativi all'antigene sospetto deve essere ulteriormente testata per l'acido nucleico.
I soggetti positivi devono essere segnalati e messi in quarantena in conformità con le politiche locali di prevenzione e controllo delle epidemie e richiedere l'assistenza medica corrispondente; i soggetti negativi devono attenersi rigorosamente ai requisiti locali di prevenzione e controllo delle epidemie e, se necessario, adottare altri metodi di test più sensibili per la conferma. In caso di confermata negatività, tali soggetti devono essere monitorati continuamente e cercare assistenza medica in tempo.
L'ambiente del prodotto deve seguire le normative nazionali pertinenti come il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (Sperimentazione).
Kit di test dell'antigene 2019-nCoV - Saliva
Per il test della popolazione applicabile, fare riferimento alle normative nazionali pertinenti, ad esempio il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (sperimentazione).
Questo prodotto non può essere utilizzato solo per la diagnosi di infezione da 2019-nCoV, ma deve essere combinato con test degli acidi nucleici, imaging diagnostico e altre informazioni diagnostiche, anamnesi medica e cronologia dei contatti per valutare lo stato dell'infezione. I risultati positivi possono essere utilizzati per il triage precoce e la gestione rapida della popolazione sospetta; tuttavia i risultati positivi indicano solo la presenza di antigene 2019-nCoV nel campione, che non può essere utilizzato come base per la diagnosi confermata di infezione da 2019-nCoV. I risultati negativi non devono essere utilizzati per escludere l'infezione da 2019-nCoV né essere utilizzati come base autonoma per prendere decisioni di trattamento e gestione della malattia. La popolazione con risultati positivi e negativi all'antigene sospetto deve essere ulteriormente testata per l'acido nucleico.
I soggetti positivi devono essere segnalati e messi in quarantena in conformità con le politiche locali di prevenzione e controllo delle epidemie e richiedere l'assistenza medica corrispondente; i soggetti negativi devono attenersi rigorosamente ai requisiti locali di prevenzione e controllo delle epidemie e, se necessario, adottare altri metodi di test più sensibili per la conferma. In caso di confermata negatività, tali soggetti devono essere monitorati continuamente e cercare assistenza medica in tempo.
L'ambiente del prodotto deve seguire le normative nazionali pertinenti come il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (Sperimentazione).
Kit di test rapido per anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV (immunocromatografia a fluorescenza)
Questo prodotto deve essere sottoposto a controllo con analizzatore di immunodosaggio fluorescente a secco, prodotto da GenSure, durante il test.
Kit di test rapido per anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)
Kit di test congiunti antigenici 2019-nCoV/INFA e INFB
Kit di test congiunti anticorpo IgG proteina N/S 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)
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E-mail：info@gensbio.com
Sito web：www.gensbio.com
Indirizzo: 3F, Edificio 1, Parco scientifico e tecnologico di Boyun, N. 9 Strada Fengchan, Zona di sviluppo economico e tecnologico di Shijiazhuang, Hebei
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Data di pubblicazione:2022-05-11 10:16:27
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