Questo prodotto viene utilizzato per test qualitativi in vitro su anticorpi IgM e IgG 2019-nCoV nel plasma umano, nel siero o nel sangue intero e può essere utilizzato come metodo di test ausiliario per la diagnosi clinica dell'infezione da 2019-nCoV.

Questo prodotto viene utilizzato per il test qualitativo dell'antigene 2019-nCoV N in tamponi nasofaringei, tamponi orofaringei e tamponi nasali.
Per il test della popolazione applicabile, fare riferimento alle normative nazionali pertinenti, ad esempio il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (sperimentazione).
Questo prodotto non può essere utilizzato solo per la diagnosi di infezione da 2019-nCoV, ma deve essere combinato con test degli acidi nucleici, imaging diagnostico e altre informazioni diagnostiche, anamnesi medica e cronologia dei contatti per valutare lo stato dell'infezione. I risultati positivi possono essere utilizzati per il triage precoce e la gestione rapida della popolazione sospetta; tuttavia i risultati positivi indicano solo la presenza di antigene 2019-nCoV nel campione, che non può essere utilizzato come base per la diagnosi confermata di infezione da 2019-nCoV. I risultati negativi non devono essere utilizzati per escludere l'infezione da 2019-nCoV né essere utilizzati come base autonoma per prendere decisioni di trattamento e gestione della malattia. La popolazione con risultati positivi e negativi all'antigene sospetto deve essere ulteriormente testata per l'acido nucleico.
I soggetti positivi devono essere segnalati e messi in quarantena in conformità con le politiche locali di prevenzione e controllo delle epidemie e richiedere l'assistenza medica corrispondente; i soggetti negativi devono attenersi rigorosamente ai requisiti locali di prevenzione e controllo delle epidemie e, se necessario, adottare altri metodi di test più sensibili per la conferma. In caso di confermata negatività, tali soggetti devono essere monitorati continuamente e cercare assistenza medica in tempo.
L'ambiente del prodotto deve seguire le normative nazionali pertinenti come il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (Sperimentazione).

Questo prodotto viene utilizzato per il test qualitativo dell'antigene 2019-nCoV N in campioni di saliva.
Per il test della popolazione applicabile, fare riferimento alle normative nazionali pertinenti, ad esempio il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (sperimentazione).
Questo prodotto non può essere utilizzato solo per la diagnosi di infezione da 2019-nCoV, ma deve essere combinato con test degli acidi nucleici, imaging diagnostico e altre informazioni diagnostiche, anamnesi medica e cronologia dei contatti per valutare lo stato dell'infezione. I risultati positivi possono essere utilizzati per il triage precoce e la gestione rapida della popolazione sospetta; tuttavia i risultati positivi indicano solo la presenza di antigene 2019-nCoV nel campione, che non può essere utilizzato come base per la diagnosi confermata di infezione da 2019-nCoV. I risultati negativi non devono essere utilizzati per escludere l'infezione da 2019-nCoV né essere utilizzati come base autonoma per prendere decisioni di trattamento e gestione della malattia. La popolazione con risultati positivi e negativi all'antigene sospetto deve essere ulteriormente testata per l'acido nucleico.
I soggetti positivi devono essere segnalati e messi in quarantena in conformità con le politiche locali di prevenzione e controllo delle epidemie e richiedere l'assistenza medica corrispondente; i soggetti negativi devono attenersi rigorosamente ai requisiti locali di prevenzione e controllo delle epidemie e, se necessario, adottare altri metodi di test più sensibili per la conferma. In caso di confermata negatività, tali soggetti devono essere monitorati continuamente e cercare assistenza medica in tempo.
L'ambiente del prodotto deve seguire le normative nazionali pertinenti come il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (Sperimentazione).

Questo prodotto viene utilizzato per il test qualitativo in vitro dell'anticorpo neutralizzante 2019-nCoV in siero umano, plasma o sangue intero.
Questo prodotto deve essere sottoposto a controllo con analizzatore di immunodosaggio fluorescente a secco, prodotto da GenSure, durante il test.

Questo prodotto è un reagente prodotto sulla base del saggio a flusso laterale e utilizzato per il test rapido dell'anticorpo neutralizzante 2019-nCoV. È utilizzato principalmente per il test qualitativo dell'anticorpo neutralizzante 2019-nCoV nel siero, nel plasma o nel sangue intero umano.

Questo prodotto è un reagente rapido per test in vitro basato su immunocromatografia, utilizzato per test qualitativi e identificazione di antigeni di 2019-nCoV, virus dell'influenza A e virus dell'influenza B. I campioni da testare devono essere prelevati da tamponi nasali di casi sospetti di infezione da virus respiratorio. I sintomi clinici e i segni di infezione da virus respiratorio causati da 2019-nCoV e influenza sono simili. Questo prodotto non deve essere utilizzato per testare il virus dell'influenza C.

Questo prodotto viene utilizzato per il test qualitativo degli anticorpi anti-proteina nucleocapside (N) e proteina spike (S) del 2019-nCoV nel siero umano, plasma o sangue intero. Può essere utilizzato come metodo di test ausiliario per la diagnosi clinica dell'infezione da 2019-nCoV e per verificare se l'anticorpo IgG da 2019-nCoV contro la proteina N/S viene prodotto nel sangue dopo l'iniezione del vaccino.s