 Lingua

PRODUCTS

产品中心 



Reagente per test rapido 2019-nCoV

Kit di test per anticorpi IgG/IgM 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)

Kit di test dell'antigene 2019-nCoV - Tamponi nasali

Kit di test dell'antigene 2019-nCoV - Saliva

Kit di test rapido per anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV (immunocromatografia a fluorescenza)

Kit di test rapido per anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)

Kit di test congiunti antigenici 2019-nCoV/INFA e INFB

Kit di test congiunti anticorpo IgG proteina N/S 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)

Prodotti POCT

Marcatore infiammatorio

Marcatori cardiovascolari e cerebrovascolari

Calcio osseo e salute materna e infantile

Test della salute riproduttiva e degli ormoni

Marcatore gastrico

Marcatore di funzionalità renale

Marcatore tiroideo

Analizzatore di immunodosaggio fluorescente a secco

1/1

Number of views:

1000

Marcatori cardiovascolari e cerebrovascolari

Number of views:

1000

Category：

Prodotti POCT

Quantity



Hotline:+86-10-56370138

Inquiry

Related Products

产品描述

Marcatori cardiovascolari e cerebrovascolari
Elemento di test	Abbreviazione inglese	Applicazione clinica	Campione	Intervallo lineare
Troponina cardiaca I	cTnl	Infarto miocardico	Sangue intero, siero, plasma	0.1～50ng/mL
Peptide natriuretico pro-cerebrale N-terminale	NT-proBNP	Insufficienza cardiaca	Sangue intero, siero, plasma	200～30000pg/mL
Peptide natriuretico cerebrale	BNP	Insufficienza cardiaca	Sangue intero, siero, plasma	20～5000pg/mL
Troponina cardiaca I/Mioglobina/Creatina chinasi-MB	cTnl/MYO/CK-MB	Infarto miocardico, lesione miocardica, distinzione della dispnea cardiogena dalla dispnea polmonare	Sangue intero, siero, plasma	cTnI: 0.2～50ng/mL; Myo: 20～500ng/mL; CK-MB: 2～100ng/mL
Proteina legante gli acidi grassi di tipo cardiaco	H-FABP	Marcatore precoce di infarto miocardico acuto e lesione miocardica	Sangue intero, siero, plasma	1～120ng/mL
D-dimero	D-D	Diagnosi di trombosi venosa profonda ed embolia polmonare mediante esclusione e valutazione dell'effetto trombolitico	Sangue intero, plasma	0.2～10.0µg/mL
Fosfolipasi A2 associata alle lipoproteine	Lp-PLA2	Aterosclerosi, embolia cardiovascolare e cerebrovascolare	Sangue intero, siero, plasma	10～1000ng/mL
Proteina solubile dell’espressione genica 2 che stimola la crescita	ST2	Indicatore di insufficienza cardiaca	Sangue intero, siero, plasma	2～200ng/mL
Proteina S100-β umana	S100-β	Diagnosi precoce e test della lesione cerebrale acuta	Sangue intero, siero, plasma	0.1～10ng/mL

Visualizzazioni：

Marcatore infiammatorio

Calcio osseo e salute materna e infantile

Kit di test per anticorpi IgG/IgM 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)

Questo prodotto viene utilizzato per test qualitativi in vitro su anticorpi IgM e IgG 2019-nCoV nel plasma umano, nel siero o nel sangue intero e può essere utilizzato come metodo di test ausiliario per la diagnosi clinica dell'infezione da 2019-nCoV.

Kit di test dell'antigene 2019-nCoV - Tamponi nasali

Questo prodotto viene utilizzato per il test qualitativo dell'antigene 2019-nCoV N in tamponi nasofaringei, tamponi orofaringei e tamponi nasali.
Per il test della popolazione applicabile, fare riferimento alle normative nazionali pertinenti, ad esempio il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (sperimentazione).
Questo prodotto non può essere utilizzato solo per la diagnosi di infezione da 2019-nCoV, ma deve essere combinato con test degli acidi nucleici, imaging diagnostico e altre informazioni diagnostiche, anamnesi medica e cronologia dei contatti per valutare lo stato dell'infezione. I risultati positivi possono essere utilizzati per il triage precoce e la gestione rapida della popolazione sospetta; tuttavia i risultati positivi indicano solo la presenza di antigene 2019-nCoV nel campione, che non può essere utilizzato come base per la diagnosi confermata di infezione da 2019-nCoV. I risultati negativi non devono essere utilizzati per escludere l'infezione da 2019-nCoV né essere utilizzati come base autonoma per prendere decisioni di trattamento e gestione della malattia. La popolazione con risultati positivi e negativi all'antigene sospetto deve essere ulteriormente testata per l'acido nucleico.
I soggetti positivi devono essere segnalati e messi in quarantena in conformità con le politiche locali di prevenzione e controllo delle epidemie e richiedere l'assistenza medica corrispondente; i soggetti negativi devono attenersi rigorosamente ai requisiti locali di prevenzione e controllo delle epidemie e, se necessario, adottare altri metodi di test più sensibili per la conferma. In caso di confermata negatività, tali soggetti devono essere monitorati continuamente e cercare assistenza medica in tempo.
L'ambiente del prodotto deve seguire le normative nazionali pertinenti come il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (Sperimentazione).

Kit di test dell'antigene 2019-nCoV - Saliva

Questo prodotto viene utilizzato per il test qualitativo dell'antigene 2019-nCoV N in campioni di saliva.
Per il test della popolazione applicabile, fare riferimento alle normative nazionali pertinenti, ad esempio il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (sperimentazione).
Questo prodotto non può essere utilizzato solo per la diagnosi di infezione da 2019-nCoV, ma deve essere combinato con test degli acidi nucleici, imaging diagnostico e altre informazioni diagnostiche, anamnesi medica e cronologia dei contatti per valutare lo stato dell'infezione. I risultati positivi possono essere utilizzati per il triage precoce e la gestione rapida della popolazione sospetta; tuttavia i risultati positivi indicano solo la presenza di antigene 2019-nCoV nel campione, che non può essere utilizzato come base per la diagnosi confermata di infezione da 2019-nCoV. I risultati negativi non devono essere utilizzati per escludere l'infezione da 2019-nCoV né essere utilizzati come base autonoma per prendere decisioni di trattamento e gestione della malattia. La popolazione con risultati positivi e negativi all'antigene sospetto deve essere ulteriormente testata per l'acido nucleico.
I soggetti positivi devono essere segnalati e messi in quarantena in conformità con le politiche locali di prevenzione e controllo delle epidemie e richiedere l'assistenza medica corrispondente; i soggetti negativi devono attenersi rigorosamente ai requisiti locali di prevenzione e controllo delle epidemie e, se necessario, adottare altri metodi di test più sensibili per la conferma. In caso di confermata negatività, tali soggetti devono essere monitorati continuamente e cercare assistenza medica in tempo.
L'ambiente del prodotto deve seguire le normative nazionali pertinenti come il protocollo di applicazione per il test dell'antigene 2019-nCoV (Sperimentazione).

Kit di test rapido per anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV (immunocromatografia a fluorescenza)

Questo prodotto viene utilizzato per il test qualitativo in vitro dell'anticorpo neutralizzante 2019-nCoV in siero umano, plasma o sangue intero.
Questo prodotto deve essere sottoposto a controllo con analizzatore di immunodosaggio fluorescente a secco, prodotto da GenSure, durante il test.

Kit di test rapido per anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)

Questo prodotto è un reagente prodotto sulla base del saggio a flusso laterale e utilizzato per il test rapido dell'anticorpo neutralizzante 2019-nCoV. È utilizzato principalmente per il test qualitativo dell'anticorpo neutralizzante 2019-nCoV nel siero, nel plasma o nel sangue intero umano.

Kit di test congiunti antigenici 2019-nCoV/INFA e INFB

Questo prodotto è un reagente rapido per test in vitro basato su immunocromatografia, utilizzato per test qualitativi e identificazione di antigeni di 2019-nCoV, virus dell'influenza A e virus dell'influenza B. I campioni da testare devono essere prelevati da tamponi nasali di casi sospetti di infezione da virus respiratorio. I sintomi clinici e i segni di infezione da virus respiratorio causati da 2019-nCoV e influenza sono simili. Questo prodotto non deve essere utilizzato per testare il virus dell'influenza C.

Kit di test congiunti anticorpo IgG proteina N/S 2019-nCoV (metodo immuno-turbidimetrico potenziato al lattice)

Questo prodotto viene utilizzato per il test qualitativo degli anticorpi anti-proteina nucleocapside (N) e proteina spike (S) del 2019-nCoV nel siero umano, plasma o sangue intero. Può essere utilizzato come metodo di test ausiliario per la diagnosi clinica dell'infezione da 2019-nCoV e per verificare se l'anticorpo IgG da 2019-nCoV contro la proteina N/S viene prodotto nel sangue dopo l'iniezione del vaccino.s

Marcatore infiammatorio

Marcatori cardiovascolari e cerebrovascolari





Richiesta online

Si prega di inserire il formato corretto

客户留言

Descrizione:

* Message contents：

Name：

Gender：

male

female

Mobile phone：

Telephone：

E-mail：

Address：

Dati di contatto

+86-10-56370138

E-mail：info@gensbio.com
Sito web：www.gensbio.com

Indirizzo: 3F, Edificio 1, Parco scientifico e tecnologico di Boyun, N. 9 Strada Fengchan, Zona di sviluppo economico e tecnologico di Shijiazhuang, Hebei